Dede Koswara ou la triste histoire de l’homme arbre Lire
Par La Voix de la Russie | Pourquoi certaines personnes vivent toute une vie sans rencontrer de problème de santé, tandis que d’autres traversent des expériences difficiles, que même les esprits les plus pervers ne pourraient imaginer ? Comme cet Indonésien du nom de Dede Koswara. Cet être humain se transforme lentement en arbre. Et aucun médicament ne peut l’aider.
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Lire la suite: http://french.ruvr.ru/2013_06_01/Dede-Koswara-la-triste-histoire-d-un-homme-arbre-3097/de était enfant. Il était en bonne santé. C’était un petit garçon gai, un meneur et un compagnon agréable. D’un naturel très curieux et éveillé, Dede pouvait passer des heures à explorer la jungle avec ses amis. Quand il avait 10 ans, il lui est arrivé une fois de tomber d’un arbre et de s’écorcher sérieusement les genoux. Toutefois, aucune importance particulière n’a été accordée à cet incident. Quel petit garçon n’a jamais eu des bleus ?
Les blessures sont restées ouvertes pendant longtemps, et quand elles ont commencé à cicatriser, à leur place se sont formées des verrues. Au début, il n’y en avait pas beaucoup. Mais au fil des mois, il y en a eu de plus en plus. Elles ont lentement mais sûrement commencé à recouvrir le corps de l’enfant, et Dede ne pouvait rien faire de plus que d’observer ce qui se passait sur son corps. Koswara était issu d’une famille pauvre, et ses parents n’avaient pas assez d’argent pour l’emmener chez un médecin. Et les guérisseurs locaux étaient incapables de soigner cette étrange maladie.
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Beaucoup de temps est passé ainsi, et Koswara a tapé dans l’œil d'une équipe de tournage. Ils ont tourné un reportage sur lui, et le monde entier a appris « la triste histoire de l’homme arbre ». Le président indonésien, Susilo Bambang Yudhoyono, a lui-même vu ce documentaire et a personnellement ordonné de soigner Dede Koswara.

Sur les causes possibles de l’apparition et de la récidive de la maladie, la dermatologue Nina Tiourina a déclaré à La Voix de la Russie :
« Il s’agit apparemment de la maladie de Lewandowsky-Lutz, c’est-à-dire d’une epidermodysplasia verrucosa. C’est une maladie génétique héréditaire rare. Elle se caractérise par une propagation extrêmement étendue de papillomes sur le corps du malade. Je pense que dans le cas de Dede Koswara la maladie a progressé de façon particulièrement rapide en raison de son système immunitaire défaillant. Malheureusement, à l’heure actuelle, la maladie de Lewandowsky-Lutz est incurable. »
Dede ne peut donc rien faire de plus que de retirer chaque année les excroissances qui apparaissent. Bien sûr, il est difficile d’appeler cela une vie, mais Koswara ne capitule pas et continue de croire qu’un jour sa maladie guérira.
Source : http://french.ruvr.ru/
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